Синтез субклеточно-нацеленных фотосенсибилизаторов

Актуальность

На сегодняшний день рак является второй из основных причин смертей в мире (по данным ВОЗ), поэтому разработка, развитие и внедрение новых эффективных методов борьбы с онкологией особенно актуальна для современной медицины. Одним из таких методов является фотодинамическая терапия (ФДТ).

Методы ФДТ для лечения онкологии основаны на введении в организм человека (преимущественно внутривенно) фотосенсибилизаторов – веществ, созданных на основе природных хлоринов, которые способны к избирательному накоплению в опухолевых клетках, поглощению света и переносу энергии на молекулы кислорода. Это приводит к активации кислорода и выделению его цитотоксических форм. Таким образом, ФДТ представляет собой последовательность фотохимических и фотобиологических процессов, в результате которых происходит необратимое фотоповреждение опухолевых тканей.

Цель

Создание нацеленного на митохондрии фотосенсибилизатора (ФС)

Задачи

1. Изучение методов субклеточного нацеливания лекарств
2. Получение α- и ε- защищённых аминокислот
3. Получение производных ФС с α- и ε- защищёнными аминокислотами
4. Анализ физико-химических свойств, полученных соединений
5. Изучение биологической активности полученных препаратов

Описание

В ходе работы проводились: изучение методов субклеточного нацеливания лекарств, получение α- и ε- защищённых аминокислот, получение производных ФС с α- и ε- защищёнными аминокислотами, анализ физико-химических свойств полученных соединений.

Полученные соединения очищались при помощи таких методов, как экстракция в делительной воронке, упаривание на роторном испарителе, перекристаллизация, фильтрация и тонкослойная хроматография.

В ходе проведения работы была проанализирована структура полученных веществ с помощью метода масс-спектрометрии и УФ-спектрофотометрии.

Синтез аминокислотных производных ФС

Результаты работы/выводы

1. Изучены методы субклеточного нацеливания лекарственных препаратов.
2. Получены α- и ε- защищённые аминокислоты.
3. Получены производные ФС с α- и ε- защищёнными аминокислотами.
4. Проведён анализ физико-химических свойств полученных соединений

Сотрудничество с вузом/учреждением при создании работы

МИРЭА – Российский технологический университет