Изучение роли гена Brain tumor (brat) в развитии пролиферативных заболеваний головного мозга
Работа призёра открытой городской научно-практической конференции «Курчатовский проект – от знаний к практике, от практики к результату» в секции «Поиск» |
Направление работы: Биотехнология
Авторы работы: ГБОУ Школа № 429
Email: Написать
Предметы: Биология
Классы: 11 класс
Мероприятия: Открытая городская научно-практическая конференция «Курчатовский проект – от знаний к практике, от практики к результату» 2021 года
|
Актуальность
В наше время рак занимает 3-е место среди причин смерти человека. Причиной возникновения опухоли чаще всего становится ассиметричное деление клеток. У дрозофил melanogaster ген brain tumor при нарушении в дифференцировке способен вызвать начало ассиметричного деления.
Цель
Выяснить, может ли регуляция со стороны 3-нетранслируемой области влиять на экспрессию белка Brat.
Задачи
- Сравнить уровень матричной РНК гена Brat в линии мух с предрасположенностью к опухолям (линия cits) c линией дикого типа Oregon R.
- Скрестить мух линии cits с линией, обладающей повышенной экспрессией гена Orb, способного связываться с 3-нетранслируемой областью и активировать трансляцию белка Brat.
- Оценить, как изменяется содержание белка в линии мух после скрещивания.
Оснащение и оборудование, использованное при создании работы
Материалы
- Линия мух Oregon R (OR)
- Линия мух с предрасположенностью к образованию опухолей мозга с мутацией по гену Brat (cits)
- Линия Orb, которая обладает повышенной экспрессией гена Or
Оборудование
- Набор фирмы Fermentas (Латвия)
- Амплификатор CFX 96
- Источник питания Bio-Rad
Описание
Для того чтобы объединить в одном генотипе мутации Brat и Orb, авторы отбирали девственных самок линии cits и скрещивали их с самцами линии Orb. Когда в пробирке, в которой происходило скрещивание, появлялись личинки, их собирали иглой и переносили в маленькую пробирку для последующего выделения РНК и белков.
Для выделения РНК был использован набор фирмы Fermentas (Латвия) согласно рекомендациям фирмы-изготовителя. Полученную РНК использовали для получения комплементарной ДНК. ПЦР проводили в амплификаторе CFX 96 (Bio-Rad) с помощью готовой смеси реактивов для ПЦР – мастер микса (производитель СибЭнзим). Для проведения Вестерн-блота (окраски белков на мембране) скальпелем отделяли переднюю часть личинок, растирали в двукратном Laemmli буфере для нанесения, образец прогревали 5 минут при 95 ℃, после чего наносили образец на 8%-ый полиакриамидный гель, проводили электрофорез белков в камере и с использованием источника питания Bio-Rad. Далее определяли наличие белка с помощью проявки мембраны набором Fempto Get, фотографировали полученный результат с помощью трансиллюминатора ChemiDoc.
Вестерн-блот гибридизация с антителами к Brat.
1-лизаты из личинок после скрещивания мух с мутациями Brat и Orb
2 -линия Brat
3-контрольная линия.
Результаты работы/выводы
- Мутации в гене Brat не приводят к изменению уровня его мРНК.
- Трансляционный активатор Orb способен повышать экспрессию белка Brat.
- Экспрессия белка Brat находится под контролем 3-нетранслируемой области кодирующего его гена Brain tumor.
- 3-нетранслируемая область гена Brain tumor может быть использована для таргетной терапии опухоли головного мозга.
Перспективы использования результатов работы
Данное исследование может помочь в изучении таргетной терапии.
Сотрудничество с вузом/учреждением при создании работы
Институт биологии гена РАН
Награды/достижения
Конкурс проектов и исследований «Старт в медицину» 2021 г. – призёр.
Открытая городская научно-практическая конференция «Курчатовский проект – от знаний к практике, от практики к результату» – призёр.
Мнение автора
«Это был интересный опыт, я узнала много нового, научилась работать с серьезным оборудованием. На конференциях была приятная атмосфера, все очень понравилось. Спасибо большое»